Kit de test rapide d'anticorps neutralisants SARS-CoV-2 (test d'immunofluorescence)

Le kit de test rapide d'anticorps neutralisants Getein SARS-CoV-2 (test d'immunofluorescence) est utilisé pour aider à identifier les individus présentant une réponse immunitaire adaptative au SRAS-CoV-2, indiquant une infection récente ou antérieure, il ne doit pas être utilisé pour diagnostiquer le SRAS aigu -Infection au CoV-2.


  • article de test:

    SARS-CoV-2 Neutralizing Antibody
  • échantillon type:

    Serum/ Plasma/ Whole Blood/ Fingertip Blood
  • temps de test:

    15 min
  • méthodologie:

    Immunofluorescence Assay

Kit de test rapide d'anticorps neutralisant SARS-CoV-2

(Dosage d'immunofluorescence)




Utilisation prévue

Neutralizine du SRAS-CoV-2 g Le kit de test rapide d'anticorps (test d'immunofluorescence) est destiné à la détection quantitative in vitro des anticorps neutralisants du SRAS-CoV-2 dans le sérum, le plasma, le sang total veineux ou le sang du bout des doigts.


À propos des anticorps neutralisants SARS-CoV-2

L'infection par le SARS-CoV-2 ou immunisée par un vaccin contre le SARS-CoV-2 va induire des réponses immunitaires, telles que la production d'anticorps dans le sang. Ces anticorps peuvent spécifiquement se lier au domaine de liaison au récepteur viral (RBD) pour bloquer la liaison de RBD avec ACE2 à la surface des cellules humaines, empêchant ainsi le virus ou son matériel génétique d'entrer dans la cellule humaine et l'infection virale. Ces anticorps sont appelés anticorps neutralisants.

Les anticorps neutralisants du SRAS-CoV-2 sont des anticorps protecteurs produits par le corps humain après inoculation avec un nouveau vaccin contre le coronavirus ou infection par un nouveau coronavirus. Le kit est utilisé pour surveiller la présence d'anticorps neutralisants chez les sujets vaccinés avec le nouveau vaccin contre le coronavirus ou chez les personnes infectées par le nouveau coronavirus, il peut être utilisé pour évaluer l'effet immunitaire après la vaccination ou si des anticorps neutralisants sont produits dans le corps humain après l'infection avec le nouveau coronavirus, il ne devrait pas être utilisé pour diagnostiquer une infection aiguë par le SRAS-CoV-2.



Contenu

1. Pour Getein1100/Getein1180

Spécifications de l'emballage : 1 test/boîte, 5 tests/boîte, 25 tests/boîte

1) Carte de test d'anticorps neutralisant Getein SARS-CoV-2 dans une pochette scellée avec dessiccateur

2) Diluant d'échantillon

3) Pipette capillaire

4) Manuel d'utilisation : 1 pièce/boîte

5) carte SD : 1 pièce/boîte

2. Pour Getein1600

Spécifications du package : 2×24 tests/kit, 2×48 tests/kit

1) Cartouche scellée avec 24/48 cartes de test d'anticorps neutralisant Getein SARS-CoV-2

2) Manuel d'utilisation : 1 pièce/boîte

Matériel requis pour Getein1600 :

1) Diluant d'échantillon : 1 bouteille/boîte

2) Boîte avec pointes de pipette : 96 pointes/boîte

3) Plaque de mélange : 1 pièce/boîte

Remarque : ne mélangez pas ou n'interchangez pas différents lots de kits.


Caractéristiques


Élément de test
Échantillon Ty pes Volume d'échantillon
Con de stockage dition
Anticorps neutralisant SARS-CoV-2

S/P/WB/

Sang du bout des doigts

40 L 4-30℃
Méthodologie Temps de test

Plage d'essai

Sh la vie des elfes

Test d'immunofluorescence

15 min

0,5-1000,0 BAU/mL

24mois



Appareil concerné

Analyseur quantitatif d'immunofluorescence Getein1100

Analyseur quantitatif d'immunofluorescence Getein1180

Analyseur quantitatif d'immunofluorescence Getein1600


Opération



Une application clinique

1. Le test est destiné à un usage diagnostique in vitro uniquement.

2. Les résultats des tests de ce kit sont uniquement à titre de référence clinique. Le diagnostic clinique et le traitement des patients doivent être envisagés en association avec leurs symptômes/signes, leurs antécédents médicaux, d'autres tests de laboratoire et la réponse au traitement.

3. Ce test aide à identifier les individus présentant une réponse immunitaire adaptative au SRAS-CoV-2, indiquant une infection récente ou antérieure, il ne doit pas être utilisé pour diagnostiquer une infection aiguë par le SRAS-CoV-2.

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