FPSA Kit de test rapide (immunofluorescence dosage)

FPSA Kit de test rapide

(Immunofluorescence dosage)

usage prévu

FPSA Kit de test rapide (immunofluorescence dosage) est destiné à in vitro Détermination quantitative de PSA libre dans le sérum humain et le plasma échantillons. Il est principalement utilisé pour la surveillance dynamique des patients présentant des tumeurs malignes pour aider à juger le processus ou le traitement de la maladie effet. it ne peut pas être utilisé comme base pour un diagnostic précoce des tumeurs malignes et ne convient pas au dépistage tumoral dans le général Population.

Ceci Le test est destiné à être utilisé conjointement avec la GetEin TOTAL Test PSA comme aide à la distinction du cancer de la prostate provenant de Conditions de prostates bénignes chez les hommes âgés de 50 ans ou plus qui ont un examen rectal numérique (DRE) qui n'est pas méfiant pour le cancer de la prostate et le GetEin Valeur totale de PSA entre 4 NG / ML et 10 ng / ml.

À propos de FPSA

Spécifique de la prostate antigène (PSA) est une chaîne unique glycoprotéine avec poids moléculaire de 34 kilodaltons. comme une protéase sérine avec chymotrypsine - like Activité, PSA appartient à la Kallikrein famille. PSA existe comme une forme gratuite ou complexe avec des inhibiteurs de protéase tels que α-1-antéticmymotrypsine (Acte) dans sang. Le PSA est produit principalement par l'épithélium glandulaire de la prostate et est sécrété dans le fluide séminal en hauteur concentrations.

Les faibles niveaux de PSA se trouvent dans le sang résultant de la fuite de PSA de la prostate Gland. La fonction de PSA est le clivage protéolytique de gel formant des protéines dans le fluide séminal qui a donné lieu à Liquification du gel séminal et augmentation du sperme Mobilité.

Les tests PSA manquent de sensibilité et de spécificité suffisantes pour être considérées comme idéales ou absolument diagnostiques pour le dépistage ou la détection précoce parce que PSA n'est pas spécifique pour la prostate Cancer. psa est spécifique à un organe, mais est connu depuis longtemps être élevé dans non malignant des conditions telles que l'hyperplasie prostatique bénigne (BPH). Un certain nombre d'études ont constaté que le pourcentage de librePSA était significativement plus faible chez les patients ayant un cancer de la prostate que ceux avec une maladie bénigne ou normale Contrôles. Le ratio FPSA / TPSA a ensuite été démontré pour améliorer la sensibilité et la spécificité chez les patients atteints TPSA valeurs dans le '' gris zone '' de 4-10 NG / ml.

un équimolaire TPSA La détermination est la condition préalable à des ratios fiables chez les patients recevant une thérapie, en particulier la thérapie de retrait hormonal, la FPSA / TPSA ratio ne peut pas être utilisé pour différencier l'hyperplasie de la prostate du cancer de la prostate. Combinaison de tests de différents fabricants pour déterminer TPSA et FPSA peut produire des valeurs erronées, depuis Les tests PSA totaux peuvent être standardisés par des méthodes différentes ou détecter des PSA gratuits à différents degrés.

Contenu

1. Un kit pour getEin1100 contient:

Forfait Spécifications: 25 tests / Box, 10 Tests / Boîte

1) GetEin FPSA carte de test dans une pochette scellée avec dessiccant

2) Pipet jetable

3) exemple de diluant

4) Utilisateur Manuel: 1 pièce / boîte

5) SD Carte: 1 pièce / boîte

2. Un kit pour getEin1600 contient:

Forfait Spécifications: 2 × 24 Tests / Kit, 2 × 48 Tests / Kit

Cartouche scellée avec 24 / 48 GetEin FPSA cartes de test

Utilisateur Manuel: 1 pièce / boîte

Matériel requis pour GetEin1600:

1) Échantillon Diluant: 1 bouteille / boîte

2) Boîte avec pipette Conseils: 96 Conseils / Boîte

3) Mélange Assiette: 1 pièce / boîte

Note: Ne mélangez ni échanger différents lots de kits.

Caractéristiques

appareil applicable

Getein1100 Analyseur quantitatif immunofluorescence

GetEin1600 Analyseur quantitatif immunofluorescence

une application clinique

Ceci Le test peut être utilisé pour une surveillance dynamique des patients présentant des tumeurs malignes pour aider à juger du processus ou du traitement de la maladie effet.